7.1.Indeling 7.1.1(2). Slechthorendheid en doofheid – Overzicht 7.1.2.(2). Genetische aspecten 7.2.Slechthorendheid 7.2.1(2). Oorzaken van slechthorendheid 7.2.2(2). Patho-Anatomie en Pathofysiologie 7.2.3(2). Wat horen slechthorenden? NIVEAU 37.2.3(3). Wat horen slechthorenden? 7.2.4(2). Tinnitus – Kenmerken 7.2.5(2). Tinnitus – Oorzaken 7.2.6(2). Gehoor en leeftijd (presbyacusis) NIVEAU 37.2.6(3). Gehoor en leeftijd (presbyacusis) 7.2.7(2). De ziekte van Menière 7.2.8(2). Auditieve Neuropathie NIVEAU 37.2.8(3). Auditieve Neuropathie 7.2.9(2). Cerebrale Doofheid 7.2.10(2). Auditieve verwerking en (onverklaarde) luisterproblemen: definitie 7.2.11(2). De gevolgen van slechthorendheid voor het persoonlijk en maatschappelijk functioneren 7.3.Doofheid 7.3.1(2). Doofheid – Algemene informatie 7.3.2(2). Oorzaken van doofheid NIVEAU 37.3.2(3). Oorzaken van doofheid 7.3.3(2). Restgehoor NIVEAU 37.3.3(3). Restgehoor 7.3.4(2). Maatschappelijk functioneren – Organisaties 7.3.5(2). Doofheid als cultuur 7.4.Storende invloeden 7.4.1(2). Ototoxiciteit NIVEAU 37.4.1(3). Ototoxiciteit 7.4.2.Lawaaibeschadiging 7.4.3(2). Slechthorendheid en akoestiek NIVEAU 37.4.3(3). Slechthorendheid en akoestiek 7.5.Functieverlies 7.5.1(2). Functieverlies – Het model ICIDH van de World Health Organisation 7.5.2(2). Functies en structuur, Activiteiten en Participatie in de Audiologie
